Сводная
Латинское название
ZantinФармакологическая Группа
H2-антигистаминные средстваДействующие вещества
Ранитидин (Ranitidine)Производители препарата
Брынцалов-А (Россия)Диагнозы (МКБ-10)
J95.4 - Синдром Мендельсона
K21. - Гастроэзофагеальный рефлюкс
K25. - Язва желудка
K26. - Язва двенадцатиперстной кишки
K27. - Пептическая язва неуточненной локализации
K30. - Диспепсия
K92.2 - Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентного 0,15 г ранитидина - 0,168 г; в упаковке 10, 20, 40 или 60 шт.
1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противоязвенное. Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12 ч.
Показания препарата к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидное состояние, стрессовая язва,
эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВС-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, хронические эпизоды диспепсии,
профилактика синдрома Мендельсона, обострений язвенной болезни, аспирации желудочного сока во время наркоза,
рецидива кровотечения в послеоперационном периоде.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия при применении
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации глаза.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.
Со стороны ЖКТ: обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.
Прочие: артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо.
Взаимодействие с препаратами
Всасывание нарушают сукральфат и другие антациды. Ранитидин ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, индометацина, кетоконазола, угнетает метаболизм в печени феназола, амидопирина, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, варфарина.
Способ применения и дозы препарата
Внутрь, взрослым: при язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки -
по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь, длительность курса 4 нед, при
нерубцующейся язве - 8 нед;
при эрозивном рефлюкс-эзофагите - до 12 нед. Профилактика рецидивов язвенной
болезни - 0,15
г на ночь, курящим - 0,3 г на ночь. Синдром Золлингера-Эллисона
- по 0,15 г 3
раза в сутки, максимальная доза - 6 г/сут. Детям: по 2-4
мг/кг 2 раза в сутки,
максимальная суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl
креатинина менее 50 мл/мин)
- 0,15 г/сут.
Взрослым: в/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20
мл 0,9% раствора натрия
хлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч. При необходимости
- повторные введения
каждые 6-8 ч. В/м - по 0,05 г 3-4 раза в сутки.
Профилактика кровотечений из ЖКТ:
в/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125
-0,25 мг/кг/ч
либо перорально по 0,15 г (1 табл.) 2 раза в сутки. Детям: 2-4 мг/кг 2 раза
в сутки, максимальная
суточная доза - 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50
мл/мин) -
25 мг/сут.
Условия хранения препарата
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
3 года